Die TGA überprüft alle Covid - 19 - spezifische Laborantigen -Tests und schnelle Antigen -Tests (Ratten), einschlie?lich Punkt - Pflege und Selbstentests, das im australischen Register für therapeutische Waren (ARTG) enthalten ist. Der Zweck der überprüfung besteht darin, festzustellen, ob die Tests von den aktuellen bekannten Varianten von SARS - CoV - 2 betroffen sind, wobei die fortlaufende Aktivit?t der F?higkeit zur Erkennung neuer Varianten bewertet wird.
?
Klongen -Antigen -Schnelltests (POCT und Self - Tests sind gleichwertig) haben die unabh?ngige überprüfung von TGA bestanden und k?nnen sowohl Delta- als auch Omicron -Varianten nachweisen. Der LOD erfüllt die Anforderungen der WHO -Richtlinien (innerhalb der WHO -Richtlinien von 100 - 1000 TCID50/ml).?
?
(Weitere Informationen klicken hier.)
?
Als internationaler Anbieter von IVD -diagnostischen Reagenzien werden wir weiterhin für internationale Gesundheit und globale Epidemiepr?vention k?mpfen und unseren Kunden mehr hochwertige Produkte und Dienstleistungen zur Verfügung stellen.
Infektionskrankheit
Drogen des Missbrauchs
Hormone
Tumormarker
Herzmarker
Entzündung
Serumproteine
Lebensmittelsicherheit
Tierkrankheit
Thrombus
PCR -Reagenz
Andere
