La TGA está revisando todas las pruebas de antígeno de laboratorio de Covid - 19 - específicas de laboratorio y pruebas de antígeno rápidos (ratas), incluidos puntos - de - cuidados y pruebas selectivas, incluidas en el Registro de bienes terapéuticos (ARTG) australianos. El propósito de la revisión es determinar si las pruebas han sido afectadas por las variantes conocidas actuales de SARS - Cov - 2, con actividad continua para evaluar su capacidad para detectar variantes emergentes.
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Las pruebas rápidas de antígeno clongeno (POCT y las pruebas auto - El LOD cumple con los requisitos de las directrices de la OMS (dentro de las directrices de la OMS de 100 - 1000 TCID50/ml).?
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(Más información haga clic aquí).
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