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    Firmennachrichten

    2024.11.09

    Herzlichen Glückwunsch！ Clongenen Fentanyl -Rapid -Testkit erh?lt die Genehmigung von FDA 510 (k)

    Am 8. November 2024 entwickelte Clongene das Fentanyl -Rapid -Testkit unabh?ngig voneinander, das die FDA 510 (K) -Neigung erhielt und die Testbedürfnisse von Heim- und professionellen Institutionen erfüllen kann. Das Produkt
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    2022.04.27

    CLUCKENE COVID - 19 Antigen -Rapid -Testprodukte erhalten in Australien eine TGA -Zertifizierung

    "CLUNDENE COVID - 19 Antigen -Schnelltest für Selbsttests" und "CLUNDOLE COVID - 19 Antigen -Rapid -Test", hergestellt von Clongene
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    2022.04.27

    CLUNDENE COVID - 19 Antigen -Schnelltest hat eine CE -Zertifizierung erhalten

    Im Februar 2022 hat CluneNe? Covid - 19 Antigen Rapid Test for Self - Tests, die von Clongene hergestellt wurden, die CE -Zertifizierung in der EU erhalten. Unser Selbst -Testprodukt kann in der Europ?ischen Union verkauft werden und
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    2022.04.27

    CluneNe? Covid - 19 Antigen -Schnell -Testkassette hat den PEI -Test in Deutschland bestanden

    CLUNDENE? Covid - 19 Antigen Rapid Test Cassette hat den PEI -Test in Deutschland bestanden. Pei (Paul - Ehrlich - Institut) ist dem Bundesministerium für Gesundheit verbunden. Es ist das Kooperationszentrum von wer f
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    2022.08.18

    Glückwunsch! Clonginen Covid - 19 Antigen -Schnelltests haben SARS - COV - 2 Varianten Validierung durch TGA bestanden

    Die TGA überprüft alle Covid - 19 - Spezifische Laborantigen -Tests und schnelle Antigen -Tests (Ratten), einschlie?lich Punkt - Pflege und Selbstentests, das im australischen Register der therapeutischen Waren (AR) enthalten ist
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    7 insgesamt